Дякуємо, що відвідали Nature.com.Ви використовуєте версію браузера з обмеженою підтримкою CSS.Для найкращої роботи радимо використовувати оновлений браузер (або вимкнути режим сумісності в Internet Explorer).Крім того, щоб забезпечити постійну підтримку, ми показуємо сайт без стилів і JavaScript.
Ми досліджували вплив питомої площі поверхні на електрохімічні властивості NiCo2O4 (NCO) для виявлення глюкози.Наноматеріали NCO з контрольованою питомою площею поверхні були виготовлені шляхом гідротермального синтезу з добавками, а також були виготовлені самозбірні наноструктури з морфологією їжака, соснової голки, тремели та квітки.Новизна цього методу полягає в систематичному контролі шляху хімічної реакції шляхом додавання різних добавок під час синтезу, що призводить до спонтанного утворення різноманітних морфологій без будь-яких відмінностей у кристалічній структурі та хімічному стані складових елементів.Цей морфологічний контроль наноматеріалів NCO призводить до значних змін в електрохімічних характеристиках виявлення глюкози.У поєднанні з характеристикою матеріалу обговорювалося співвідношення між питомою площею поверхні та електрохімічними характеристиками для виявлення глюкози.Ця робота може дати наукове уявлення про налаштування площі поверхні наноструктур, що визначає їх функціональність для потенційного застосування в біосенсорах глюкози.
Рівень глюкози в крові надає важливу інформацію про метаболічний і фізіологічний стан організму1,2.Наприклад, аномальний рівень глюкози в організмі може бути важливим показником серйозних проблем зі здоров’ям, включаючи діабет, серцево-судинні захворювання та ожиріння3,4,5.Тому регулярний контроль рівня цукру в крові дуже важливий для підтримки здоров’я.Хоча повідомлялося про різні типи сенсорів глюкози, які використовують фізико-хімічне виявлення, низька чутливість і повільний час відгуку залишаються перешкодами для систем безперервного моніторингу глюкози6,7,8.Крім того, популярні в даний час електрохімічні датчики глюкози, засновані на ферментативних реакціях, все ще мають деякі обмеження, незважаючи на їх переваги швидкої реакції, високої чутливості та відносно простих процедур виготовлення9,10.Таким чином, різні типи неферментативних електрохімічних сенсорів були широко вивчені, щоб запобігти денатурації ферментів, зберігаючи при цьому переваги електрохімічних біосенсорів9,11,12,13.
Сполуки перехідних металів (СПМ) мають достатньо високу каталітичну активність по відношенню до глюкози, що розширює сферу їх застосування в електрохімічних сенсорах глюкози13,14,15.Дотепер були запропоновані різні раціональні конструкції та прості методи синтезу ТМС для подальшого покращення чутливості, селективності та електрохімічної стабільності виявлення глюкози16,17,18.Наприклад, однозначні оксиди перехідних металів, такі як оксид міді (CuO)11,19, оксид цинку (ZnO)20, оксид нікелю (NiO)21,22, оксид кобальту (Co3O4)23,24 та оксид церію (CeO2) 25 є електрохімічно активний по відношенню до глюкози.Останні досягнення в бінарних оксидах металів, таких як кобальтат нікелю (NiCo2O4) для виявлення глюкози, продемонстрували додаткові синергетичні ефекти в плані підвищення електричної активності26,27,28,29,30.Зокрема, точний контроль складу та морфології для формування TMS з різними наноструктурами може ефективно підвищити чутливість виявлення через їх велику площу поверхні, тому настійно рекомендується розробити TMS з контрольованою морфологією для покращеного виявлення глюкози20,25,30,31,32, 33.34, 35.
Тут ми повідомляємо про наноматеріали NiCo2O4 (NCO) з різними морфологіями для виявлення глюкози.Наноматеріали NCO отримують простим гідротермальним методом з використанням різноманітних добавок, хімічні добавки є одним із ключових факторів самоскладання наноструктур різної морфології.Ми систематично досліджували вплив NCO з різними морфологіями на їх електрохімічні характеристики для виявлення глюкози, включаючи чутливість, вибірковість, низьку межу виявлення та довгострокову стабільність.
Ми синтезували наноматеріали NCO (скорочено UNCO, PNCO, TNCO та FNCO відповідно) з мікроструктурами, схожими на морських їжаків, хвою, тремеллу та квіти.На малюнку 1 показано різні морфології UNCO, PNCO, TNCO та FNCO.SEM-зображення та EDS-зображення показали, що Ni, Co та O були рівномірно розподілені в наноматеріалах NCO, як показано на малюнках 1 та 2. S1 та S2 відповідно.На рис.2a,b показують репрезентативні ТЕМ-зображення наноматеріалів NCO з чіткою морфологією.UNCO — це самозбірна мікросфера (діаметр: ~5 мкм), що складається з нанодротів із наночастинками NCO (середній розмір частинок: 20 нм).Очікується, що ця унікальна мікроструктура забезпечить велику площу поверхні для полегшення дифузії електроліту та транспортування електронів.Додавання NH4F і сечовини під час синтезу призвело до більш товстої голчастої мікроструктури (PNCO) довжиною 3 мкм і шириною 60 нм, що складається з більших наночастинок.Додавання HMT замість NH4F призводить до тремелоподібної морфології (TNCO) зі зморшкуватими нанолистами.Введення NH4F і HMT під час синтезу призводить до агрегації суміжних зморшкуватих нанолистів, що призводить до квіткоподібної морфології (FNCO).Зображення HREM (рис. 2c) показує чіткі смуги решітки з міжплощинними відстанями 0,473, 0,278, 0,50 і 0,237 нм, що відповідають площинам (111), (220), (311) і (222) NiCo2O4, с 27 .Електронна дифрактограма (SAED) наноматеріалів NCO (вставка на рис. 2b) також підтвердила полікристалічну природу NiCo2O4.Результати висококутового кільцевого темного зображення (HAADF) і картування EDS показують, що всі елементи рівномірно розподілені в наноматеріалі NCO, як показано на рис. 2d.
Схематичне зображення процесу формування наноструктур NiCo2O4 з контрольованою морфологією.Також показані схеми та SEM-зображення різних наноструктур.
Морфологічна та структурна характеристика наноматеріалів NCO: (a) ТЕМ-зображення, (b) ТЕМ-зображення разом із шаблоном SAED, (c) HRTEM-зображення з роздільною решіткою та відповідні зображення HADDF Ni, Co та O у (d) наноматеріалах NCO..
Рентгенограми наноматеріалів NCO різної морфології наведено на рис.3а.Дифракційні піки при 18,9, 31,1, 36,6, 44,6, 59,1 і 64,9° вказують на площини (111), (220), (311), (400), (511) і (440) NiCo2O4 відповідно, які мають кубічну форму. структура шпінелі (JCPDS № 20-0781) 36. Спектри FT-IR наноматеріалів NCO показані на рис.3б.Дві сильні вібраційні смуги в області між 555 і 669 см–1 відповідають металевому (Ni і Co) кисню, отриманому з тетраедричних і октаедричних положень шпінелі NiCo2O437 відповідно.Щоб краще зрозуміти структурні властивості наноматеріалів NCO, спектри комбінаційного розсіювання були отримані, як показано на рис. 3c.Чотири піки, що спостерігаються при 180, 459, 503 і 642 см-1, відповідають модам комбінаційного розсіювання F2g, E2g, F2g і A1g шпінелі NiCo2O4 відповідно.Вимірювання XPS проводилися для визначення хімічного стану поверхні елементів у наноматеріалах NCO.На рис.3d показує спектр XPS UNCO.Спектр Ni 2p має два головних піки, розташовані при енергіях зв'язку 854,8 і 872,3 еВ, що відповідають Ni 2p3/2 і Ni 2p1/2, і два вібраційних сателіта при 860,6 і 879,1 еВ відповідно.Це вказує на існування ступенів окиснення Ni2+ та Ni3+ в NCO.Піки близько 855,9 і 873,4 еВ належать для Ni3+, а піки близько 854,2 і 871,6 еВ — для Ni2+.Подібним чином спектр Co2p двох спін-орбітальних дублетів виявляє характерні піки для Co2+ і Co3+ при 780,4 (Co 2p3/2) і 795,7 еВ (Co 2p1/2).Піки при 796,0 і 780,3 еВ відповідають Co2+, а піки при 794,4 і 779,3 еВ відповідають Co3+.Слід зазначити, що полівалентний стан іонів металів (Ni2+/Ni3+ та Co2+/Co3+) у NiCo2O4 сприяє підвищенню електрохімічної активності37,38.Спектри Ni2p і Co2p для UNCO, PNCO, TNCO і FNCO показали подібні результати, як показано на рис.S3.Крім того, спектри O1s усіх наноматеріалів NCO (рис. S4) показали два піки при 592,4 і 531,2 еВ, які були пов’язані з типовими зв’язками метал-кисень і киснем у гідроксильних групах поверхні NCO відповідно39.Хоча структури наноматеріалів NCO подібні, морфологічні відмінності в добавках припускають, що кожна добавка може по-різному брати участь у хімічних реакціях з утворенням NCO.Це контролює енергетично сприятливі етапи зародження та росту зерен, тим самим контролюючи розмір частинок та ступінь агломерації.Таким чином, керування різними параметрами процесу, включаючи добавки, час реакції та температуру під час синтезу, можна використовувати для розробки мікроструктури та покращення електрохімічних характеристик наноматеріалів NCO для виявлення глюкози.
(a) Рентгенівські дифрактограми, (b) FTIR та (c) спектри комбінаційного розсіювання наноматеріалів NCO, (d) спектри XPS Ni 2p та Co 2p від UNCO.
Морфологія адаптованих наноматеріалів NCO тісно пов’язана з утворенням початкових фаз, отриманих із різних добавок, зображених на малюнку S5.Крім того, рентгенівські та комбінаційні спектри свіжопідготовлених зразків (рисунки S6 та S7a) показали, що залучення різних хімічних добавок призвело до кристалографічних відмінностей: гідроксиди карбонату Ni та Co спостерігалися в основному в структурі морських їжаків та соснової хвої, тоді як як структури у вигляді тремелли і квітки вказують на наявність гідроксидів нікелю і кобальту.Спектри FT-IR та XPS підготовлених зразків показані на малюнках 1 і 2. S7b-S9 також надають чіткі докази вищезгаданих кристалографічних відмінностей.З властивостей матеріалу підготовлених зразків стає зрозуміло, що добавки беруть участь у гідротермальних реакціях і забезпечують різні шляхи реакції для отримання початкових фаз з різною морфологією40,41,42.Самоскладання різних морфологій, що складаються з одновимірних (1D) нанодротів і двовимірних (2D) нанолистів, пояснюється різним хімічним станом початкових фаз (іонів Ni і Co, а також функціональних груп), з подальшим зростанням кристалів42, 43, 44, 45, 46, 47. Під час посттермічної обробки різні початкові фази перетворюються на шпінель NCO, зберігаючи свою унікальну морфологію, як показано на малюнках 1 і 2. 2 і 3a.
Морфологічні відмінності в наноматеріалах NCO можуть впливати на електрохімічно активну площу поверхні для виявлення глюкози, тим самим визначаючи загальні електрохімічні характеристики сенсора глюкози.Для оцінки розміру пор і питомої поверхні наноматеріалів NCO використовували ізотерму адсорбції-десорбції N2 BET.На рис.4 показано ізотерми БЕТ різних наноматеріалів NCO.Питома площа поверхні за BET для UNCO, PNCO, TNCO та FNCO була оцінена в 45,303, 43,304, 38,861 та 27,260 м2/г відповідно.UNCO має найбільшу площу поверхні за BET (45,303 м2 г-1) і найбільший об’єм пор (0,2849 см3 г-1), а розподіл пор за розміром є вузьким.Результати BET для наноматеріалів NCO наведені в таблиці 1. Криві адсорбції-десорбції N2 були дуже схожі на петлі ізотермічного гістерезису типу IV, що вказує на те, що всі зразки мали мезопористу структуру48.Очікується, що мезопористі UNCO з найбільшою площею поверхні та найбільшим об’ємом пор забезпечать численні активні центри для окисно-відновних реакцій, що призведе до покращення електрохімічних характеристик.
Результати BET для (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO та (d) FNCO.На вставці показано відповідний розподіл розмірів пор.
Електрохімічні окисно-відновні реакції наноматеріалів NCO з різними морфологіями для виявлення глюкози оцінювали за допомогою CV-вимірів.На рис.5 показує CV-криві наноматеріалів NCO в лужному електроліті 0,1 М NaOH з 5 мМ глюкозою та без неї при швидкості сканування 50 мВс-1.За відсутності глюкози спостерігалися окисно-відновні піки при 0,50 і 0,35 В, що відповідає окисленню, пов’язаному з M–O (M: Ni2+, Co2+) і M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+).за допомогою аніона ОН.Після додавання 5 мМ глюкози окисно-відновна реакція на поверхні наноматеріалів NCO значно посилилася, що може бути пов’язано з окисленням глюкози до глюконолактону.На рисунку S10 показано пікові окисно-відновні струми при швидкості сканування 5–100 мВ с-1 у 0,1 М розчині NaOH.Зрозуміло, що піковий окисно-відновний струм зростає зі збільшенням швидкості сканування, що вказує на те, що наноматеріали NCO мають подібну електрохімічну поведінку, контрольовану дифузією50,51.Як показано на малюнку S11, площа електрохімічної поверхні (ECSA) UNCO, PNCO, TNCO та FNCO оцінюється як 2,15, 1,47, 1,2 і 1,03 см2 відповідно.Це свідчить про те, що UNCO корисний для електрокаталітичного процесу, полегшуючи виявлення глюкози.
CV-криві електродів (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO і (d) FNCO без глюкози та з додаванням 5 мМ глюкози зі швидкістю сканування 50 мВс-1.
Було досліджено електрохімічну ефективність наноматеріалів NCO для виявлення глюкози, результати наведено на рис. 6. Чутливість до глюкози визначали методом СА шляхом поетапного додавання різних концентрацій глюкози (0,01–6 мМ) у 0,1 М розчин NaOH при 0,5 V з інтервалом 60 с.Як показано на рис.6a–d, наноматеріали NCO демонструють різну чутливість у діапазоні від 84,72 до 116,33 мкА мМ-1 см-2 з високими коефіцієнтами кореляції (R2) від 0,99 до 0,993.Калібрувальна крива між концентрацією глюкози та поточною реакцією наноматеріалів NCO показана на рис.S12.Розраховані межі виявлення (LOD) наноматеріалів NCO були в діапазоні 0,0623–0,0783 мкМ.За результатами тесту CA UNCO показав найвищу чутливість (116,33 мкА мМ-1 см-2) в широкому діапазоні виявлення.Це можна пояснити його унікальною морфологією, схожою на морського їжака, яка складається з мезопористої структури з великою питомою площею поверхні, що забезпечує більшу кількість активних центрів для видів глюкози.Електрохімічні показники наноматеріалів NCO, наведені в таблиці S1, підтверджують чудову ефективність електрохімічного виявлення глюкози наноматеріалів NCO, отриманих у цьому дослідженні.
Відгуки CA електродів UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c) і FNCO (d) з додаванням глюкози до 0,1 М розчину NaOH при 0,50 В. На вставках показані калібрувальні криві струмових відгуків наноматеріалів NCO: (e ) KA відповіді UNCO, (f) PNCO, (g) TNCO та (h) FNCO з поступовим додаванням 1 мМ глюкози та 0,1 мМ заважаючих речовин (LA, DA, AA та UA).
Антиінтерференційна здатність виявлення глюкози є ще одним важливим фактором у вибірковому та чутливому виявленні глюкози за допомогою заважаючих сполук.На рис.6e–h показано антиінтерференційну здатність наноматеріалів NCO в 0,1 М розчині NaOH.Звичайні заважаючі молекули, такі як LA, DA, AA та UA, вибираються та додаються до електроліту.Поточна реакція наноматеріалів NCO на глюкозу очевидна.Однак поточна реакція на UA, DA, AA та LA не змінилася, що означає, що наноматеріали NCO продемонстрували чудову селективність для виявлення глюкози, незалежно від їх морфологічних відмінностей.На малюнку S13 показано стабільність наноматеріалів NCO, досліджених за відповіддю CA в 0,1 М NaOH, де до електроліту додавали 1 мМ глюкозу протягом тривалого часу (80 000 с).Поточні відповіді UNCO, PNCO, TNCO та FNCO становили 98,6%, 97,5%, 98,4% та 96,8% відповідно від початкового струму з додаванням додаткового 1 мМ глюкози через 80 000 с.Усі наноматеріали NCO демонструють стабільні окисно-відновні реакції з глюкозою протягом тривалого періоду часу.Зокрема, струмовий сигнал UNCO не тільки зберіг 97,1% свого початкового струму, але також зберіг свою морфологію та властивості хімічного зв’язку після 7-денного випробування довгострокової стабільності в навколишньому середовищі (рис. S14 і S15a).Крім того, було перевірено відтворюваність і відтворюваність UNCO, як показано на рис. S15b, c.Розраховане відносне стандартне відхилення (RSD) відтворюваності та повторюваності становило 2,42% і 2,14% відповідно, що вказує на потенційне застосування як датчика глюкози промислового рівня.Це вказує на відмінну структурну та хімічну стабільність UNCO в умовах окислення для виявлення глюкози.
Зрозуміло, що електрохімічні характеристики наноматеріалів NCO для виявлення глюкози в основному пов’язані зі структурними перевагами вихідної фази, приготовленої гідротермальним методом з добавками (рис. S16).UNCO з великою площею поверхні має більше електроактивних ділянок, ніж інші наноструктури, що допомагає покращити окисно-відновну реакцію між активними матеріалами та частинками глюкози.Мезопориста структура UNCO може легко піддати впливу електроліту більше місць Ni та Co для виявлення глюкози, що призводить до швидкої електрохімічної реакції.Одновимірні нанодроти в UNCO можуть додатково збільшити швидкість дифузії, забезпечуючи коротші шляхи транспортування іонів і електронів.Завдяки унікальним структурним особливостям, згаданим вище, електрохімічні характеристики UNCO для виявлення глюкози кращі, ніж у PNCO, TNCO та FNCO.Це вказує на те, що унікальна морфологія UNCO з найбільшою площею поверхні та розміром пор може забезпечити відмінні електрохімічні характеристики для виявлення глюкози.
Досліджено вплив питомої поверхні на електрохімічні характеристики наноматеріалів NCO.Наноматеріали NCO з різною питомою поверхнею були отримані простим гідротермальним методом і різними добавками.Різні добавки під час синтезу вступають у різні хімічні реакції та утворюють різні початкові фази.Це призвело до самоскладання різноманітних наноструктур із морфологією, подібною до їжака, соснової голки, тремелли та квітки.Подальше нагрівання призводить до подібного хімічного стану кристалічних наноматеріалів NCO зі структурою шпінелі, зберігаючи при цьому їх унікальну морфологію.Залежно від площі поверхні різної морфології, електрохімічні характеристики наноматеріалів NCO для виявлення глюкози були значно покращені.Зокрема, чутливість до глюкози наноматеріалів NCO з морфологією морського їжака зросла до 116,33 мкА мМ-1 см-2 з високим коефіцієнтом кореляції (R2) 0,99 у лінійному діапазоні 0,01-6 мМ.Ця робота може створити наукову основу для морфологічної інженерії для коригування питомої площі поверхні та подальшого покращення електрохімічних характеристик неферментативних біосенсорів.
Ni(NO3)2 6H2O, Co(NO3)2 6H2O, сечовина, гексаметилентетрамін (HMT), фторид амонію (NH4F), гідроксид натрію (NaOH), d-(+)-глюкоза, молочна кислота (LA), дофаміну гідрохлорид ( DA), L-аскорбінова кислота (AA) і сечова кислота (UA) були придбані у Sigma-Aldrich.Усі використані реагенти були аналітичного класу та використовувалися без додаткового очищення.
NiCo2O4 був синтезований простим гідротермальним методом з наступною термообробкою.Коротко: 1 ммоль нітрату нікелю (Ni(NO3)2∙6H2O) і 2 ммоль нітрату кобальту (Co(NO3)2∙6H2O) розчинили в 30 мл дистильованої води.Щоб контролювати морфологію NiCo2O4, до вищевказаного розчину вибірково додавали добавки, такі як сечовина, фторид амонію та гексаметилентетрамін (HMT).Потім всю суміш переносили в автоклав з тефлоновим покриттям об'ємом 50 мл і піддавали гідротермальній реакції в конвекційній печі при 120°C протягом 6 годин.Після природного охолодження до кімнатної температури отриманий осад центрифугували і кілька разів промивали дистильованою водою та етанолом, а потім сушили протягом ночі при 60°C.Після цього свіжоприготовані зразки прожарювали при 400°C протягом 4 год в атмосфері навколишнього середовища.Деталі експериментів наведено в таблиці S2 додаткової інформації.
Рентгеноструктурний аналіз (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) проводили з використанням випромінювання Cu-Kα (λ = 0,15418 нм) при 40 кВ і 30 мА для вивчення структурних властивостей усіх наноматеріалів NCO.Дифрактограми записували в діапазоні кутів 2θ 10–80° з кроком 0,05°.Морфологію та мікроструктуру поверхні досліджували за допомогою польової емісійної скануючої електронної мікроскопії (FESEM; Nova SEM 200, FEI) та скануючої просвічуючої електронної мікроскопії (STEM; TALOS F200X, FEI) з енергодисперсійною рентгенівською спектроскопією (EDS).Валентні стани поверхні аналізували методом рентгенівської фотоелектронної спектроскопії (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI) з використанням випромінювання Al Kα (hν = 1486,6 еВ).Енергії зв'язку калібрували з використанням піку C 1 s при 284,6 еВ як еталон.Після приготування зразків на частинках KBr реєстрували інфрачервоні (FT-IR) спектри в діапазоні хвильових чисел 1500–400 см–1 на спектрометрі Jasco-FTIR-6300.Спектри комбінаційного розсіювання також були отримані за допомогою спектрометра раманівського розсіювання (Horiba Co., Японія) з He-Ne лазером (632,8 нм) як джерело збудження.Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) використовував аналізатор BELSORP mini II (MicrotracBEL Corp.) для вимірювання ізотерм адсорбції-десорбції N2 при низькій температурі для оцінки питомої площі поверхні та розподілу пор за розміром.
Усі електрохімічні вимірювання, такі як циклічна вольтамперометрія (CV) і хроноамперометрія (CA), проводили на потенціостаті PGSTAT302N (Metrohm-Autolab) при кімнатній температурі з використанням триелектродної системи в 0,1 М водному розчині NaOH.Робочий електрод на основі скловугільного електрода (СК), Ag/AgCl електрод та платинова пластина використовувалися відповідно як робочий електрод, електрод порівняння та протиелектрод.CV реєстрували від 0 до 0,6 В при різних швидкостях сканування 5-100 мВ с-1.Для вимірювання ECSA CV проводили в діапазоні 0,1-0,2 В при різних швидкостях сканування (5-100 мВ с-1).Отримайте реакцію CA зразка на глюкозу при 0,5 В при перемішуванні.Для вимірювання чутливості та селективності використовуйте 0,01–6 мМ глюкози, 0,1 мМ LA, DA, AA та UA в 0,1 M NaOH.Відтворюваність UNCO перевіряли з використанням трьох різних електродів, доповнених 5 мМ глюкозою в оптимальних умовах.Повторюваність також була перевірена шляхом проведення трьох вимірювань з одним електродом UNCO протягом 6 годин.
Усі дані, отримані або проаналізовані в цьому дослідженні, включені в цю опубліковану статтю (і файл додаткової інформації).
Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Цукор для мозку: роль глюкози у фізіологічній і патологічній функції мозку. Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Цукор для мозку: роль глюкози у фізіологічній і патологічній функції мозку.Mergenthaler, P., Lindauer, W., Dinel, GA і Meisel, A. Цукор для мозку: роль глюкози у фізіологічній і патологічній функції мозку.Mergenthaler P., Lindauer W., Dinel GA і Meisel A. Глюкоза в мозку: роль глюкози у фізіологічних і патологічних функціях мозку.Тенденції розвитку неврології.36, 587–597 (2013).
Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Нирковий глюконеогенез: його значення в гомеостазі глюкози людини. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Нирковий глюконеогенез: його значення в гомеостазі глюкози людини.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ і Stamwall, M. Нирковий глюконеогенез: його значення в гомеостазі глюкози у людини. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 肾糖异生：它在人体葡萄糖稳态中的重要性。 Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 鈥糖异生: Його значення в організмі людини.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ і Stamwall, M. Нирковий глюконеогенез: його значення в гомеостазі глюкози у людей.Лікування діабету 24, 382–391 (2001).
Kharroubi, AT & Darwish, HM. Цукровий діабет: епідемія століття. Kharroubi, AT & Darwish, HM. Цукровий діабет: епідемія століття.Харрубі, А. Т. і Дарвіш, Г. М. Цукровий діабет: епідемія століття.Харрубі А.Т. і Дарвіш Х.М. Діабет: епідемія цього століття.Світ Дж. Діабет.6, 850 (2015).
Бред К. М. та ін.Поширеність цукрового діабету у дорослих за типом діабету – США.бандит.Mortal Weekly 67, 359 (2018).
Jensen, MH та ін.Професійний постійний моніторинг глюкози при цукровому діабеті 1 типу: ретроспективне виявлення гіпоглікемії.J. Наука про діабет.технології.7, 135–143 (2013).
Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Електрохімічне визначення рівня глюкози: чи є ще можливості для вдосконалення? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Електрохімічне визначення рівня глюкози: чи є ще можливості для вдосконалення?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS та Jonsson-Nedzulka, M. Електрохімічне визначення рівня глюкози: чи є ще можливості для покращення? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电化学葡萄糖传感：还有改进的余地吗？ Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电视化葡萄糖传感：是电视的余地吗？Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS та Jonsson-Nedzulka, M. Електрохімічне визначення рівня глюкози: чи є можливості для покращення?анус Хім.11271–11282 (2016).
Jernelv, IL та ін.Огляд оптичних методів постійного моніторингу глюкози.Застосувати Spectrum.54, 543–572 (2019).
Park, S., Boo, H. & Chung, TD Електрохімічні неферментні датчики глюкози. Park, S., Boo, H. & Chung, TD Електрохімічні неферментні датчики глюкози.Park S., Bu H. і Chang TD Електрохімічні неферментативні датчики глюкози.Park S., Bu H. і Chang TD Електрохімічні неферментативні датчики глюкози.задній прохід.Чим.журнал.556, 46–57 (2006).
Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP. Поширені причини нестабільності глюкозооксидази в біосенсибі in vivo: короткий огляд. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP. Поширені причини нестабільності глюкозооксидази в біосенсибі in vivo: короткий огляд.Harris JM, Reyes S. і Lopez GP. Поширені причини нестабільності глюкозооксидази в біосенсорному аналізі in vivo: короткий огляд. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP 体内生物传感中葡萄糖氧化酶不稳定的常见原因：简要回顾。 Харріс, Дж.М., Рейес, К. і Лопес, GPHarris JM, Reyes S. і Lopez GP. Поширені причини нестабільності глюкозооксидази в біосенсорному аналізі in vivo: короткий огляд.J. Наука про діабет.технології.7, 1030–1038 (2013).
Diouf, A., Bouchihi, B. & El Bari, N. Неферментативний електрохімічний датчик глюкози на основі полімеру з молекулярним відбитком і його застосування для вимірювання глюкози в слині. Diouf, A., Bouchihi, B. & El Bari, N. Неферментативний електрохімічний датчик глюкози на основі полімеру з молекулярним відбитком і його застосування для вимірювання глюкози в слині.Diouf A., Bouchihi B. та El Bari N. Неферментативний електрохімічний датчик глюкози на основі полімеру з молекулярним відбитком і його застосування для вимірювання рівня глюкози в слині. Diouf, A., Bouchihi, B. & El Bari, N. 基于分子印迹聚合物的非酶电化学葡萄糖传感器及其在测量唾液葡萄糖中的应 Diouf, A., Bouchihi, B. & El Bari, N. Неферментний електрохімічний датчик глюкози на основі молекулярного імпринтингового полімеру та його застосування для вимірювання глюкози в слині.Diouf A., Bouchihi B. та El Bari N. Неферментативні електрохімічні датчики глюкози на основі полімерів із молекулярним відбитком та їх застосування для вимірювання рівня глюкози в слині.alma mater science project С. 98, 1196–1209 (2019).
Чжан, Ю та ін.Чутлива та селективна неферментативна детекція глюкози на основі нанониток CuO.Sens. Actuators B Chem., 191, 86–93 (2014).
Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Нано-модифіковані оксидом нікелю неферментативні сенсори глюкози з підвищеною чутливістю завдяки стратегії електрохімічного процесу з високим потенціалом. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Нано-модифіковані оксидом нікелю неферментативні сенсори глюкози з підвищеною чутливістю завдяки стратегії електрохімічного процесу з високим потенціалом. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неферментативні датчики глюкози, модифіковані нанооксидом нікелю, з підвищеною чутливістю завдяки стратегії електрохімічного процесу з високим потенціалом. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неферментативні сенсори глюкози, модифіковані нанооксидом нікелю з підвищеною чутливістю завдяки стратегії електрохімічного процесу з високим потенціалом. Му, Ю., Цзя, Д., Хе, Ю., Мяо, Ю. та Ву, Х.Л. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Модифікація нанооксиду нікелю 非酶节能糖节糖合物，可以高电位стратегія електрохімічних технологій для покращення 灵敏度。 Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифікований неферментативний датчик глюкози з підвищеною чутливістю завдяки високопотенційній стратегії електрохімічного процесу. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифікований неферментативний сенсор глюкози з підвищеною чутливістю завдяки стратегії електрохімічного процесу з високим потенціалом.біологічний датчик.біоелектроніка.26, 2948–2952 (2011).
Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Високопокращене електроокислення глюкози на оксиді нікелю (II)/багатостінні вуглецеві нанотрубки, модифіковані скловугільним електродом. Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Високопокращене електроокислення глюкози на оксиді нікелю (II)/багатостінні вуглецеві нанотрубки, модифіковані скловугільним електродом.Шамсіпур, М., Наджафі, М. та Хоссейні, М.Р.М. Високопокращене електроокислення глюкози на скловугільному електроді, модифікованому оксидом нікелю(II)/багатошаровими вуглецевими нанотрубками.Shamsipoor, M., Najafi, M., and Hosseini, MRM. Високопокращене електроокислення глюкози на скловугільних електродах, модифікованих оксидом нікелю (II)/багатошаровими вуглецевими нанотрубками.Біоелектрохімія 77, 120–124 (2010).
Veeramani, V. та ін.Нанокомпозит з пористого вуглецю та оксиду нікелю з високим вмістом гетероатомів як безферментний високочутливий сенсор для виявлення глюкози.Sens. Actuators B Chem.221, 1384–1390 (2015).
Marco, JF та ін.Характеристика кобальтату нікелю NiCo2O4, отриманого різними методами: XRD, XANES, EXAFS та XPS.J. Хімія твердого тіла.153, 74–81 (2000).
Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Виготовлення наноремня NiCo2O4 методом хімічного співосадження для застосування неферментативного електрохімічного датчика глюкози. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Виготовлення наноремня NiCo2O4 методом хімічного співосадження для застосування неферментативного електрохімічного датчика глюкози. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Виготовлення нанопояса NiCo2O4 методом хімічного утворення для застосування неферментативного електрохімічного сенсора глюкози. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Виготовлення наноремня NiCo2O4 методом хімічного осадження для застосування неферментативного електрохімічного датчика глюкози. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. 通过化学共沉淀法制备NiCo2O4 纳米带用于非酶促葡萄糖电化学传感器应用。 Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Через хімію 共沉激法光容NiCo2O4 nano如这些非话能生能糖系统电影电影电影电视.Zhang, J., Sun, Y., Li, X. і Xu, J. Отримання нанострічок NiCo2O4 методом хімічного осадження для застосування неферментативного електрохімічного сенсора глюкози.Ж. З'єднання сплавів.831, 154796 (2020).
Сараф, М., Натараджан, К. і Мобін, С. М. Багатофункціональні пористі нанострижні NiCo2O4: чутливе безферментне виявлення глюкози та властивості суперконденсатора з дослідженнями імпедансної спектроскопії. Сараф, М., Натараджан, К. і Мобін, С. М. Багатофункціональні пористі нанострижні NiCo2O4: чутливе безферментне виявлення глюкози та властивості суперконденсатора з дослідженнями імпедансної спектроскопії. Сараф, М., Натараджан, К. і Мобін, С.МБагатофункціональні пористі нанострижні NiCo2O4: чутливе безферментне виявлення глюкози та властивості суперконденсатора з дослідженнями імпедансної спектроскопії.Сараф М., Натараджан К. і Мобін С.М. Багатофункціональні пористі нанострижні NiCo2O4: чутливе безферментне виявлення глюкози та характеристика суперконденсаторів за допомогою імпедансної спектроскопії.New J. Chem.41, 9299–9313 (2017).
Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Налаштування морфології та розміру нанолистів NiMoO4, закріплених на нанодротах NiCo2O4: оптимізований гібрид ядра та оболонки для асиметричних суперконденсаторів з високою щільністю енергії. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Налаштування морфології та розміру нанолистів NiMoO4, закріплених на нанодротах NiCo2O4: оптимізований гібрид ядра та оболонки для асиметричних суперконденсаторів з високою щільністю енергії.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. і Zhang, H. Налаштування морфології та розміру нанолистів NiMoO4, закріплених на нанодротах NiCo2O4: оптимізоване гібридне ядро-оболонка для асиметричних суперконденсаторів з високою щільністю енергії. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. 调整 在 在 在 nico2o4 纳米线 的 的 nimoo4 纳米片 形态 和 尺寸 ： ： 高 能量 不 对 称 电容器 电容器 的 优化-壳 混合 对 超级 电容器 的 优化-壳 混合 混合 对 电容器 的 优化-壳 混合 混合 混合 称 的 优化-壳 混合体。 Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Налаштування морфології та розміру нанолистів NiMoO4, іммобілізованих на нанодротах NiCo2O4: оптимізація гібридів ядро-оболонка для тіла асиметричних суперконденсаторів з високою щільністю енергії.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. і Zhang, H. Налаштування морфології та розміру нанолистів NiMoO4, іммобілізованих на нанодротах NiCo2O4: оптимізований гібрид ядра та оболонки для корпусу асиметричних суперконденсаторів з високою щільністю енергії.Заявка на серфінг.541, 148458 (2021).
Zhuang Z. та ін.Неферментативний сенсор глюкози підвищеної чутливості на основі мідних електродів, модифікованих нанодротами CuO.аналітик.133, 126–132 (2008).
Kim, JY та ін.Налаштування площі поверхні нанострижнів ZnO для покращення продуктивності сенсорів глюкози.Sens. Actuators B Chem., 192, 216–220 (2014).
Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Підготовка та характеристика нановолокон NiO–Ag, нановолокон NiO та пористого Ag: до розробки високочутливого та селективного не -ферментативний датчик глюкози. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Підготовка та характеристика нановолокон NiO–Ag, нановолокон NiO та пористого Ag: до розробки високочутливого та селективного не -ферментативний датчик глюкози.Дін, Ю, Ван, Ю, Су, Л, Чжан Х. та Лей Ю.Підготовка та характеристика нановолокон NiO-Ag, нановолокон NiO та пористого Ag: на шляху до розробки високочутливого та селективного ферментативного сенсора глюкози. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 纳米纤维、NiO 纳米纤维和多孔Ag 的制备和表征：走向高度敏感和选择-怶鞅择-促葡萄糖传感器。 Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag促葡萄糖传感器。Дін, Ю, Ван, Ю, Су, Л, Чжан Х. та Лей Ю.Підготовка та характеристика нановолокон NiO-Ag, нановолокон NiO та пористого срібла: на шляху до високочутливого та селективного неферментативного сенсора, що стимулює глюкозу.Ж. Alma mater.хімічний.20, 9918–9926 (2010).
Cheng, X. та ін.Визначення вуглеводів методом капілярного зонного електрофорезу з амперометричним детектуванням на електроді з вугільної пасти, модифікованому нанооксидом нікелю.харчова хімія.106, 830–835 (2008).
Casella, IG Електроосадження тонких плівок оксиду кобальту з карбонатних розчинів, що містять комплекси Co(II)–тартрат.J. Electroanal.хімічний.520, 119–125 (2002).
Ding, Y. та ін.Електропрядене нановолокно Co3O4 для чутливого та вибіркового виявлення глюкози.біологічний датчик.біоелектроніка.26, 542–548 (2010).
Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Біосенсори глюкози на основі оксиду церію: вплив морфології та основного субстрату на продуктивність біосенсора. Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Біосенсори глюкози на основі оксиду церію: вплив морфології та основного субстрату на продуктивність біосенсора.Fallata, A., Almomtan, M. і Padalkar, S. Біосенсори глюкози на основі оксиду церію: вплив морфології та основного субстрату на продуктивність біосенсора.Fallata A, Almomtan M і Padalkar S. Біосенсори глюкози на основі церію: вплив морфології та основної матриці на продуктивність біосенсора.ACS підтримується.хімічний.демонструвати.7, 8083–8089 (2019).